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Unser Leistungsspektrum ist individuell auf Sie abgestimmt.
Medizinische Genanalysen
Genetische Krankheiten frühzeitig erkennen und Gesundheitsvorsorge planen.
Jeder Mensch ist einzigartig und unterscheidet sich in genetischer Hinsicht von seinen Mitmenschen. Dies zeigt sich am Aussehen, an speziellen Begabungen und der Persönlichkeit, aber auch an der genetischen Veranlagung für verschiedene Erkrankungen, wie Tumorerkrankungen oder Herz- und Gefäßerkrankungen. Wer seine genetischen Risikofaktoren kennt, kann in vielen Fällen durch Präventionsmaßnahmen aktiv dazu beitragen, den Ausbruch einer Krankheit zu verhindern bzw. zu verzögern oder den Verlauf abzumildern.
Vor allem die Umweltfaktoren wie Lebensstil, Ernährung und Bewegung können einen Einfluss darauf haben, ob eine genetisch bedingte Erkrankung ausbricht oder die betroffene Person gesund bleibt.
Die Ergebnisse einer genetischen Untersuchung sind daher ein Leitfaden für ein gesundheitsbewusstes Leben. Die frühzeitige Erkennung genetischer Risikofaktoren z.B. Thromboserisiko, Tumorrisiko, Arzneimittelunverträglichkeit und ein rechtzeitiges Eingreifen zur Prävention sind daher wichtig für die Gesundheitsförderung.
Jeder Mensch ist einzigartig und unterscheidet sich in genetischer Hinsicht von seinen Mitmenschen. Dies zeigt sich am Aussehen, an speziellen Begabungen und der Persönlichkeit, aber auch an der genetischen Veranlagung für verschiedene Erkrankungen, wie Tumorerkrankungen oder Herz- und Gefäßerkrankungen. Wer seine genetischen Risikofaktoren kennt, kann in vielen Fällen durch Präventionsmaßnahmen aktiv dazu beitragen, den Ausbruch einer Krankheit zu verhindern bzw. zu verzögern oder den Verlauf abzumildern.
Vor allem die Umweltfaktoren wie Lebensstil, Ernährung und Bewegung können einen Einfluss darauf haben, ob eine genetisch bedingte Erkrankung ausbricht oder die betroffene Person gesund bleibt.
Die Ergebnisse einer genetischen Untersuchung sind daher ein Leitfaden für ein gesundheitsbewusstes Leben. Die frühzeitige Erkennung genetischer Risikofaktoren z.B. Thromboserisiko, Tumorrisiko, Arzneimittelunverträglichkeit und ein rechtzeitiges Eingreifen zur Prävention sind daher wichtig für die Gesundheitsförderung.
Bewertung des persönlichen Risikos mit dem Diabetes Testkit
Das Diabetes Testkit analysiert, wie hoch das individuelle Risiko für eine Erkrankung an Diabetes ist und gibt Empfehlungen zur Vorsorge.
Diabetes Mellitus
Diabetes mellitus, Typ 1, Typ 2 und Schwangerschaftsdiabetes, hat sich in den letzten Jahrzehnten zu einer echten Volkskrankheit entwickelt. Deutschlandweit leiden rund sieben Millionen Menschen an der Stoffwechselerkrankung, wobei um die 95% von Diabetes Typ 2 betroffen sind. Bei Betroffenen ist die Regulierung des Blutzuckerspiegels gestört und dieser dadurch dauerhaft erhöht. Die Symptome sind übermäßiger Durst, häufiges Wasserlassen, trockene Haut mit Juckreiz, Müdigkeit und (Abwehr)Schwäche. Unbehandelt schädigt die Erkrankung unsere Gefäße und verschiedenste Organe, z.B. die Netzhaut (diabetische Retinopathie), die Nieren (diabetische Nephropathie) oder das gesamte Herz-Kreislauf-System. In Verbindung mit einer Ernährungsumstellung, häufiger körperlicher Aktivität, blutzuckersenkenden Tabletten und einer Insulintherapie bei ständiger Messung des Blutzuckerspiegels kann Diabetes behandelt werden.
Genetische Prädisposition
Jeder besitzt ein unterschiedliches Risiko, an Diabetes mellitus Typ 2 zu erkranken. Zwar haben Faktoren wie eine schlechte Ernährung und Übergewicht einen Einfluss, doch vorwiegend bestimmt unsere genetische Veranlagung, ob sich im Laufe unseres Lebens Diabetes Typ 2 ausbildet. Eine Genanalyse, die die in dieser Hinsicht relevanten Gene untersucht, kann das tatsächliche Risiko im Einzelfall beurteilen.
Funktion
Mit unserem Diabetes-Testkit untersucht unser Labor die eingeschickte Speichelprobe auf 9 erforschte Genvariationen, die ein Erkranken an Diabetes mellitus Typ 2 begünstigen können. Zudem prüfen wir die Verträglichkeit und Wirksamkeit von 36 relevanten Medikamenten auf Basis des genetischen Profils. Dieser Gentest ermöglicht uns festzustellen, wie wahrscheinlich ein Entstehen von Diabetes Typ 2 ist und ob Präventivmaßnahmen erforderlich sind. Die Analyseresultate werten unsere Fachexperten in einem umfassenden Bericht aus, der konkrete Ernährungsempfehlungen gibt, um die Zuckerkrankheit zu verhindern. So können Sie zur Gesundheitsvorsorge beitragen und sich dabei unterstützen, das erhöhte Diabetesrisiko mithilfe eines angepassten Lebensstils zu verringern.
Diabetes-Testkit
Das Diabetes Testkit analysiert, wie hoch das individuelle Risiko für eine Erkrankung an Diabetes ist und gibt Empfehlungen zur Vorsorge.
Diabetes Mellitus
Diabetes mellitus, Typ 1, Typ 2 und Schwangerschaftsdiabetes, hat sich in den letzten Jahrzehnten zu einer echten Volkskrankheit entwickelt. Deutschlandweit leiden rund sieben Millionen Menschen an der Stoffwechselerkrankung, wobei um die 95% von Diabetes Typ 2 betroffen sind. Bei Betroffenen ist die Regulierung des Blutzuckerspiegels gestört und dieser dadurch dauerhaft erhöht. Die Symptome sind übermäßiger Durst, häufiges Wasserlassen, trockene Haut mit Juckreiz, Müdigkeit und (Abwehr)Schwäche. Unbehandelt schädigt die Erkrankung unsere Gefäße und verschiedenste Organe, z.B. die Netzhaut (diabetische Retinopathie), die Nieren (diabetische Nephropathie) oder das gesamte Herz-Kreislauf-System. In Verbindung mit einer Ernährungsumstellung, häufiger körperlicher Aktivität, blutzuckersenkenden Tabletten und einer Insulintherapie bei ständiger Messung des Blutzuckerspiegels kann Diabetes behandelt werden.
Genetische Prädisposition
Jeder besitzt ein unterschiedliches Risiko, an Diabetes mellitus Typ 2 zu erkranken. Zwar haben Faktoren wie eine schlechte Ernährung und Übergewicht einen Einfluss, doch vorwiegend bestimmt unsere genetische Veranlagung, ob sich im Laufe unseres Lebens Diabetes Typ 2 ausbildet. Eine Genanalyse, die die in dieser Hinsicht relevanten Gene untersucht, kann das tatsächliche Risiko im Einzelfall beurteilen.
Funktion
Mit unserem Diabetes-Testkit untersucht unser Labor die eingeschickte Speichelprobe auf 9 erforschte Genvariationen, die ein Erkranken an Diabetes mellitus Typ 2 begünstigen können. Zudem prüfen wir die Verträglichkeit und Wirksamkeit von 36 relevanten Medikamenten auf Basis des genetischen Profils. Dieser Gentest ermöglicht uns festzustellen, wie wahrscheinlich ein Entstehen von Diabetes Typ 2 ist und ob Präventivmaßnahmen erforderlich sind. Die Analyseresultate werten unsere Fachexperten in einem umfassenden Bericht aus, der konkrete Ernährungsempfehlungen gibt, um die Zuckerkrankheit zu verhindern. So können Sie zur Gesundheitsvorsorge beitragen und sich dabei unterstützen, das erhöhte Diabetesrisiko mithilfe eines angepassten Lebensstils zu verringern.
Diabetes-Testkit
- Analyse der 9 mit Diabetes assoziierten Genvarianten
- Abschätzung des persönlichen Diabetesrisikos
- Verträglichkeitsprüfung von 36 gängigen Arzneimitteln
- Zuverlässige Untersuchung in unserem Labor
- Ausführliche Auswertung der Testergebnisse
- Individuelle Empfehlungen zur Vorbeugung von Diabetes
Mit dem Gluten-Testkit Zöliakie frühzeitig
erkennen Das Gluten-Testkit analysiert das genetisch bedingte Risiko für eine Glutenunverträglichkeit und empfiehlt Präventionsmaßnahmen.
Gluten
Gluten ist ein Getreideeiweiß, das in vielen Nahrungsmitteln enthalten ist. Die sogenannte Glutenintoleranz (Zöliakie) ist eine immer häufiger auftretende Nahrungsmittelunverträglichkeit, an der in Europa schätzungsweise etwa ein Prozent der Bevölkerung leidet. Sie kann sich grundsätzlich in jedem Lebensalter ausprägen, ist meist aber in zwei Lebensphasen besonders aggressiv: die erste Phase tritt häufig im Säuglingsalter während der Umstellung von Milch auf feste Nahrung auf, die zweite entwickelt sich dann etwa im 4. Lebensjahrzehnt. Auffällig ist, dass Frauen häufiger betroffen sind als Männer. Die Symptome sind Verdauungsbeschwerden wie Durchfall, Blähungen und Magenschmerzen bzw. -krämpfe oder gelegentliches Erbrechen. Zusätzlich kommen Müdigkeit, ein generelles Krankheitsgefühl, Eisenmangel bis hin zur Anämie, Muskel- und Gelenksschmerzen, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust dazu. Bei Kleinkindern kann eine Glutenintoleranz überdies zu Wachstumsstörungen und juckendem Hautausschlag mit Bläschen führen. Die Glutenunverträglichkeit wird nur selten richtig diagnostiziert.
Glutenintoleranz
In 95% der Fälle begünstigen zwei vererbte genetische Variationen die Entwicklung einer Glutenunverträglichkeit. Sie sind an der Funktion des Immunsystems beteiligt und können in ihrer mutierten Form eine Immunreaktion gegen das Gluten im Darm auslösen, ähnlich wie bei der Bekämpfung einer bakteriellen Infektion. Die dadurch hervorgerufene chronische Entzündung beschädigt die Darmzotten, wodurch wichtige Nährstoffe nicht richtig aufgenommen werden und ein Vitamin- sowie Mineralmangel entsteht. Ohne eine angepasste Ernährung erhöht sich auf Dauer sogar das Darmkrebsrisiko und Begleiterkrankungen wie Diabetes mellitus Typ 1, Anämie und Osteoporose sowie Laktoseintoleranz als Folgekrankheit treten gehäuft auf. Zwar ist die Glutenintoleranz nach heutigem Stand der Medizin nicht heilbar, doch mithilfe einer lebenslangen glutenfreien Diät und ggf. entsprechenden Nahrungsergänzungsmitteln lässt sich die Darmschleimhaut in der Regel wieder regenerieren und Symptome verschwinden meist vollkommen. Bei Verdacht auf eine Glutenunverträglichkeit ist diese Genanalyse daher extrem wertvoll, um weitere Beschwerden zu vermeiden und besonders schwere Folgekrankheiten zu verhindern.
Funktion
Unser Labor untersucht die eingeschickte Speichelprobe auf jene beiden genetischen Variationen, die mit dem Entstehen einer Glutenintoleranz zusammenhängen. Dieser Gentest ermöglicht uns festzustellen, wie wahrscheinlich eine Glutenunverträglichkeit ist und ob eine entsprechende Ernährungsumstellung notwendig ist. Unsere Fachexperten werten den Analysebericht aus und fassen diesen zusammen, der konkrete Handlungsempfehlungen gibt, um eventuellen Beschwerden frühzeitig gegenzusteuern. Durch die Früherkennung und Vorsorge, lassen sich die Zöliakie und die daraus resultierende gesundheitliche Schäden abwenden.
Gluten-Testkit
erkennen Das Gluten-Testkit analysiert das genetisch bedingte Risiko für eine Glutenunverträglichkeit und empfiehlt Präventionsmaßnahmen.
Gluten
Gluten ist ein Getreideeiweiß, das in vielen Nahrungsmitteln enthalten ist. Die sogenannte Glutenintoleranz (Zöliakie) ist eine immer häufiger auftretende Nahrungsmittelunverträglichkeit, an der in Europa schätzungsweise etwa ein Prozent der Bevölkerung leidet. Sie kann sich grundsätzlich in jedem Lebensalter ausprägen, ist meist aber in zwei Lebensphasen besonders aggressiv: die erste Phase tritt häufig im Säuglingsalter während der Umstellung von Milch auf feste Nahrung auf, die zweite entwickelt sich dann etwa im 4. Lebensjahrzehnt. Auffällig ist, dass Frauen häufiger betroffen sind als Männer. Die Symptome sind Verdauungsbeschwerden wie Durchfall, Blähungen und Magenschmerzen bzw. -krämpfe oder gelegentliches Erbrechen. Zusätzlich kommen Müdigkeit, ein generelles Krankheitsgefühl, Eisenmangel bis hin zur Anämie, Muskel- und Gelenksschmerzen, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust dazu. Bei Kleinkindern kann eine Glutenintoleranz überdies zu Wachstumsstörungen und juckendem Hautausschlag mit Bläschen führen. Die Glutenunverträglichkeit wird nur selten richtig diagnostiziert.
Glutenintoleranz
In 95% der Fälle begünstigen zwei vererbte genetische Variationen die Entwicklung einer Glutenunverträglichkeit. Sie sind an der Funktion des Immunsystems beteiligt und können in ihrer mutierten Form eine Immunreaktion gegen das Gluten im Darm auslösen, ähnlich wie bei der Bekämpfung einer bakteriellen Infektion. Die dadurch hervorgerufene chronische Entzündung beschädigt die Darmzotten, wodurch wichtige Nährstoffe nicht richtig aufgenommen werden und ein Vitamin- sowie Mineralmangel entsteht. Ohne eine angepasste Ernährung erhöht sich auf Dauer sogar das Darmkrebsrisiko und Begleiterkrankungen wie Diabetes mellitus Typ 1, Anämie und Osteoporose sowie Laktoseintoleranz als Folgekrankheit treten gehäuft auf. Zwar ist die Glutenintoleranz nach heutigem Stand der Medizin nicht heilbar, doch mithilfe einer lebenslangen glutenfreien Diät und ggf. entsprechenden Nahrungsergänzungsmitteln lässt sich die Darmschleimhaut in der Regel wieder regenerieren und Symptome verschwinden meist vollkommen. Bei Verdacht auf eine Glutenunverträglichkeit ist diese Genanalyse daher extrem wertvoll, um weitere Beschwerden zu vermeiden und besonders schwere Folgekrankheiten zu verhindern.
Funktion
Unser Labor untersucht die eingeschickte Speichelprobe auf jene beiden genetischen Variationen, die mit dem Entstehen einer Glutenintoleranz zusammenhängen. Dieser Gentest ermöglicht uns festzustellen, wie wahrscheinlich eine Glutenunverträglichkeit ist und ob eine entsprechende Ernährungsumstellung notwendig ist. Unsere Fachexperten werten den Analysebericht aus und fassen diesen zusammen, der konkrete Handlungsempfehlungen gibt, um eventuellen Beschwerden frühzeitig gegenzusteuern. Durch die Früherkennung und Vorsorge, lassen sich die Zöliakie und die daraus resultierende gesundheitliche Schäden abwenden.
Gluten-Testkit
- Analyse der 2 für Zöliakie relevanten Genvarianten
- Bewertung des persönlichen Risikos für eine Glutenintoleranz
- Zuverlässige Untersuchung in unserem Labor
- Umfassende Auswertung der Testresultate
- Ernährungsempfehlungen für eine beschwerdefreie Ernährung
Mit dem Laktose-Testkit Laktoseintoleranz erkennen und behandeln
Das Laktose-Testkit analysiert, ob eine genetisch bedingte Laktoseintoleranz vorliegt.
Laktoseintoleranz
Im Darm wird die in Milch enthaltene Laktose durch das Enzym Laktase aufgespalten, um in Form von Glukose und Galaktose in den Blutkreislauf aufgenommen werden zu können. Dieses Enzym wird von Kindesalter an im Darm produziert, weil Neugeborene darauf angewiesen sind, die Muttermilch verwerten und verdauen zu können. Mit zunehmendem Alter bereitet sich der Körper von Kindern darauf vor, andere Lebensmittel zu verdauen und die Gene, die für die Produktion des Enzyms zuständig sind, werden allmählich abgeschaltet. Einige Menschen besitzen eine Genmutation, die bei ihnen ein stark beeinträchtigtes Enzym erzeugt und Laktose für sie schließlich vollkommen unverträglich macht. Nicht verwerteter Milchzucker bildet nämlich eine hervorragende Nährstoffquelle für Darmbakterien, welche sich rasch vermehren und den Zucker zu Fett-, Milch- und Essigsäuren sowie verschiedenen Gasen vergären. Dieser Prozess führt zu einer Reihe von verschiedenen Symptomen, die von Person zu Person verschieden stark ausgeprägt sein können. Zu den Symptomen gehören Verdauungsprobleme wie Blähungen, Krämpfe, Übelkeit und Durchfall sowie eine Reihe von unspezifischen Beschwerden wie Müdigkeit oder Hautproblemen. Die Behandlung bei Milchzucker-Intoleranz beruht auf einer milchzuckerfreien Diät, durch die man vollkommene Beschwerdefreiheit erreichen kann. Leider wird eine Laktoseintoleranz oft über Jahre hinweg nicht richtig diagnostiziert, Verdauungsverstimmungen werden fehlinterpretiert. Deshalb ist eine Genanalyse zur Feststellung einer möglichen Laktoseintoleranz hilfreich, um eine persönliche Unverträglichkeit abzuklären und Folgekomplikationen zu vermeiden.
Funktion Unser Labor untersucht die eingeschickte Speichelprobe auf eine Genvariante, die eine Laktoseintoleranz auslösen kann. Außerdem überprüfen wir, ob der Körper ausreichend Kalzium aus der Nahrung aufnehmen kann. Dieser Gentest ermöglicht uns festzustellen, wie wahrscheinlich eine Laktoseintoleranz ist und ob eine entsprechende Umstellung der Ernährung notwendig ist. Die Analyseresultate werten unsere Fachexperten in einem schriftlichen Bericht aus, der zusätzlich individuelle Handlungsempfehlungen gibt. Das Ziel ist, die Früherkennung einer möglichen Laktoseintoleranz zu erkennen und Folgebeschwerden zu vermeiden.
Laktose-Testkit
Das Laktose-Testkit analysiert, ob eine genetisch bedingte Laktoseintoleranz vorliegt.
Laktoseintoleranz
Im Darm wird die in Milch enthaltene Laktose durch das Enzym Laktase aufgespalten, um in Form von Glukose und Galaktose in den Blutkreislauf aufgenommen werden zu können. Dieses Enzym wird von Kindesalter an im Darm produziert, weil Neugeborene darauf angewiesen sind, die Muttermilch verwerten und verdauen zu können. Mit zunehmendem Alter bereitet sich der Körper von Kindern darauf vor, andere Lebensmittel zu verdauen und die Gene, die für die Produktion des Enzyms zuständig sind, werden allmählich abgeschaltet. Einige Menschen besitzen eine Genmutation, die bei ihnen ein stark beeinträchtigtes Enzym erzeugt und Laktose für sie schließlich vollkommen unverträglich macht. Nicht verwerteter Milchzucker bildet nämlich eine hervorragende Nährstoffquelle für Darmbakterien, welche sich rasch vermehren und den Zucker zu Fett-, Milch- und Essigsäuren sowie verschiedenen Gasen vergären. Dieser Prozess führt zu einer Reihe von verschiedenen Symptomen, die von Person zu Person verschieden stark ausgeprägt sein können. Zu den Symptomen gehören Verdauungsprobleme wie Blähungen, Krämpfe, Übelkeit und Durchfall sowie eine Reihe von unspezifischen Beschwerden wie Müdigkeit oder Hautproblemen. Die Behandlung bei Milchzucker-Intoleranz beruht auf einer milchzuckerfreien Diät, durch die man vollkommene Beschwerdefreiheit erreichen kann. Leider wird eine Laktoseintoleranz oft über Jahre hinweg nicht richtig diagnostiziert, Verdauungsverstimmungen werden fehlinterpretiert. Deshalb ist eine Genanalyse zur Feststellung einer möglichen Laktoseintoleranz hilfreich, um eine persönliche Unverträglichkeit abzuklären und Folgekomplikationen zu vermeiden.
Funktion Unser Labor untersucht die eingeschickte Speichelprobe auf eine Genvariante, die eine Laktoseintoleranz auslösen kann. Außerdem überprüfen wir, ob der Körper ausreichend Kalzium aus der Nahrung aufnehmen kann. Dieser Gentest ermöglicht uns festzustellen, wie wahrscheinlich eine Laktoseintoleranz ist und ob eine entsprechende Umstellung der Ernährung notwendig ist. Die Analyseresultate werten unsere Fachexperten in einem schriftlichen Bericht aus, der zusätzlich individuelle Handlungsempfehlungen gibt. Das Ziel ist, die Früherkennung einer möglichen Laktoseintoleranz zu erkennen und Folgebeschwerden zu vermeiden.
Laktose-Testkit
- Analyse der für Laktoseintoleranz relevanten Genvariation
- Bewertung des persönlichen Laktoseintoleranz-Risikos
- Zuverlässige Untersuchung in unserem Labor
- Auswertung der Untersuchungsergebnisse in einem Bericht
- Individuelle Empfehlungen für eine beschwerdefreie Ernährung
Nebenwirkungen von Arzneimitteln feststellen
Unser Arzneimittel-Testkit analysiert, inwieweit bei welchen Medikamenten Nebenwirkungen auftreten können.
Medikamentenwirkung
Idealerweise hilft ein Medikament bei der Behandlung einer Krankheit, die Symptome zu lindern oder den Patienten sogar zu heilen. Allerdings reagiert jeder Mensch anders auf Medikamente! Während manche einen wesentlichen Nutzen aus medikamentöser Behandlung ziehen, können bei anderen unerwünschte Nebenwirkungen auftreten und in einigen Fällen sogar tödlich enden.
Verzögerter Abbau von Medikamenten Ob verschiedene Menschen ein Medikament vertragen oder ungewünschte Nebenwirkungen auftreten, hängt von deren Genen ab. Denn eine Reihe von Genmutationen kann dazu führen, dass Arzneimittel verzögert abgebaut werden und deswegen nicht richtig wirken oder sogar zur Unverträglichkeit führen. Bei einer einmaligen Einnahme entstehen zwar keine Probleme, aber wird das Medikament dreimal täglich eingenommen, steigt die Konzentration im Blut immer weiter an, bis es zu schweren Nebenwirkungen kommt.
Funktion
Unser Labor untersucht die eingeschickte Speichelprobe auf über 70 Genvariationen, die sich auf die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Medikamenten auswirken können. Dieser Gentest ermöglicht auf Grundlage des genetischen Profils eines Patienten eine Bewertung von mehr als 2.000 gebräuchlichen Arzneimitteln bezüglich ihres Wirkungspotenzials und möglicher Unverträglichkeiten. Unsere Fachexperten werten den Analysebericht aus und geben auf Basis der definierten Abbau-, Aktivierungs- und Umwandlungsrate jedes Medikamentes Dosierungsempfehlungen für eine erfolgreiche Therapie an. Reduzieren Sie das Risiko für Nebenwirkungen und lassen Sie unverträgliche Medikamente für Sie identifizieren.
Arzneimittel-Testkit
Unser Arzneimittel-Testkit analysiert, inwieweit bei welchen Medikamenten Nebenwirkungen auftreten können.
Medikamentenwirkung
Idealerweise hilft ein Medikament bei der Behandlung einer Krankheit, die Symptome zu lindern oder den Patienten sogar zu heilen. Allerdings reagiert jeder Mensch anders auf Medikamente! Während manche einen wesentlichen Nutzen aus medikamentöser Behandlung ziehen, können bei anderen unerwünschte Nebenwirkungen auftreten und in einigen Fällen sogar tödlich enden.
Verzögerter Abbau von Medikamenten Ob verschiedene Menschen ein Medikament vertragen oder ungewünschte Nebenwirkungen auftreten, hängt von deren Genen ab. Denn eine Reihe von Genmutationen kann dazu führen, dass Arzneimittel verzögert abgebaut werden und deswegen nicht richtig wirken oder sogar zur Unverträglichkeit führen. Bei einer einmaligen Einnahme entstehen zwar keine Probleme, aber wird das Medikament dreimal täglich eingenommen, steigt die Konzentration im Blut immer weiter an, bis es zu schweren Nebenwirkungen kommt.
Funktion
Unser Labor untersucht die eingeschickte Speichelprobe auf über 70 Genvariationen, die sich auf die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Medikamenten auswirken können. Dieser Gentest ermöglicht auf Grundlage des genetischen Profils eines Patienten eine Bewertung von mehr als 2.000 gebräuchlichen Arzneimitteln bezüglich ihres Wirkungspotenzials und möglicher Unverträglichkeiten. Unsere Fachexperten werten den Analysebericht aus und geben auf Basis der definierten Abbau-, Aktivierungs- und Umwandlungsrate jedes Medikamentes Dosierungsempfehlungen für eine erfolgreiche Therapie an. Reduzieren Sie das Risiko für Nebenwirkungen und lassen Sie unverträgliche Medikamente für Sie identifizieren.
Arzneimittel-Testkit
- Analyse von mehr als 70 relevanten Genvarianten
- Individuelle Verträglichkeitsprüfung von über 2.000 Medikamenten
- Zuverlässige Untersuchung in unserem Labor
- Umfassende Auswertung aller Untersuchungsergebnisse
- Dosisempfehlungen um das Risiko für eine eventuelle Nebenwirkungen zu minimieren.
Frühzeitige Erkennung von Herz- & Gefäßerkrankungen
Das Kreislauf Testkit analysiert, wie hoch Ihr individuelles Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen ist und empfiehlt Präventionsmaßnahmen.
Herz & Gefäße
Neben den Risikofaktoren, hohes Alter, Übergewicht (Adipositas), Bluthochdruck (arterielle Hypertonie) und ein erhöhter Cholesterinspiegel (Hypercholesterinämie), ist auch unsere genetische Prädisposition für die Entstehung von kardiovaskulären Erkrankungen von Bedeutung. Einige Genmutationen können das Risiko für Krankheiten unseres Herz-Kreislauf-Systems teils deutlich erhöhen. Ein entsprechender Test der in dieser Hinsicht relevanten Gene, kann eine mögliche Gefährdung frühzeitig feststellen und rechtzeitig Maßnahmen zur Vorsorge einleiten.
Funktion
Unser Labor untersucht die eingeschickte Speichelprobe auf mehr als 18 verschiedene Genvarianten, die mit der Entwicklung von kardiovaskulären Erkrankungen assoziiert sind. Außerdem prüfen wir, inwieweit sich das genetisches Profil auf die Wirksamkeit von 150 relevanten Arzneimitteln auswirkt. Unsere Fachexperten fassen den Analysebericht für Sie zusammen, der gleichzeitig individuelle Empfehlungen für eine effektive Prävention gibt, in Form einer geeigneten Mikronährstoffzufuhr und Ernährungsumstellung.
Kreislauf Testkit
Das Kreislauf Testkit analysiert, wie hoch Ihr individuelles Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen ist und empfiehlt Präventionsmaßnahmen.
Herz & Gefäße
Neben den Risikofaktoren, hohes Alter, Übergewicht (Adipositas), Bluthochdruck (arterielle Hypertonie) und ein erhöhter Cholesterinspiegel (Hypercholesterinämie), ist auch unsere genetische Prädisposition für die Entstehung von kardiovaskulären Erkrankungen von Bedeutung. Einige Genmutationen können das Risiko für Krankheiten unseres Herz-Kreislauf-Systems teils deutlich erhöhen. Ein entsprechender Test der in dieser Hinsicht relevanten Gene, kann eine mögliche Gefährdung frühzeitig feststellen und rechtzeitig Maßnahmen zur Vorsorge einleiten.
Funktion
Unser Labor untersucht die eingeschickte Speichelprobe auf mehr als 18 verschiedene Genvarianten, die mit der Entwicklung von kardiovaskulären Erkrankungen assoziiert sind. Außerdem prüfen wir, inwieweit sich das genetisches Profil auf die Wirksamkeit von 150 relevanten Arzneimitteln auswirkt. Unsere Fachexperten fassen den Analysebericht für Sie zusammen, der gleichzeitig individuelle Empfehlungen für eine effektive Prävention gibt, in Form einer geeigneten Mikronährstoffzufuhr und Ernährungsumstellung.
Kreislauf Testkit
- Analyse von über 18 relevanten genetischen Variationen
- Bewertung des persönlichen Risikos für kardiovaskuläre Erkrankungen
- Wirksamkeitsprüfung von 150 gebräuchlichen Medikamenten
- Zuverlässige Untersuchung in unserem Labor
- Umfassende Auswertung der Analyseresultate
- Empfehlungen zur Vorbeugung von Herz- & Gefäßkrankheiten
Bewertung des persönlichen Hautkrebsrisikos
Das Hautgesundheit Testkit analysiert, wie hoch das genetisch bedingte Risiko für eine Hautkrebserkrankung ist und empfiehlt Präventivmaßnahmen.
Frühzeitige Erkennung
Unter Hautkrebs werden verschiedene bösartige (maligne) Hauterkrankungen zusammengefasst. Die bekanntesten Formen sind Weißer Hautkrebs (Basalzell-/Stachelzellkarzinom) und der wesentlich gefährlichere Schwarze Hautkrebs (Malignes Melanom). Bei Schwarzem Hautkrebs kann z.B. ein dunkler, unregelmäßiger, flacher oder knotiger Hautfleck auftreten, bei Basalzellkrebs können ein wächsernes Knötchen, das abwechselnd blutet und heilt, oder dunkle Geschwüre entstehen. Empfehlenswert ist, Vorsorgeuntersuchungen, um den Hautkrebs rechtzeitig zu diagnostizieren und eine evtl. erforderliche Behandlung einzuleiten. Alternativ oder ergänzend zu einer Operation als Standardbehandlung werden je nach Art und Stadium der Erkrankung eine Strahlen-, Chemo-, Photodynamische Therapie oder Immuntherapie angewandt.
Einflussfaktoren
Ein Hauptauslöser für Hautkrebs ist übermäßige UV-Strahlung. Weitere Risikofaktoren bilden Chemikalien und bei seltenen Hautkrebs-Formen (Kaposi-Sarkom etc.) auch Virusinfekte. Allerdings haben überdies auch genetische Faktoren einen bedeutenden Einfluss auf unser individuelles Risiko, Hautkrebs zu entwickeln. Daher kann eine Analyse der in dieser Hinsicht relevanten Genvariationen helfen, um einem Erkranken an Hautkrebs vorzubeugen.
Funktion
Mit unserem Hautgesundheit Testkit untersucht unser Labor die eingeschickte Speichelprobe auf 18 Genvarianten, die eine Entstehung von weißem oder schwarzem Hautkrebs begünstigen können. Das Ziel ist, das Hautkrebsrisiko festzustellen und den Einfluss des genetischen Profils auf die Wirksamkeit von 50 gängigen Arzneimitteln zu prüfen.
Hautgesundheit-Testkit
Das Hautgesundheit Testkit analysiert, wie hoch das genetisch bedingte Risiko für eine Hautkrebserkrankung ist und empfiehlt Präventivmaßnahmen.
Frühzeitige Erkennung
Unter Hautkrebs werden verschiedene bösartige (maligne) Hauterkrankungen zusammengefasst. Die bekanntesten Formen sind Weißer Hautkrebs (Basalzell-/Stachelzellkarzinom) und der wesentlich gefährlichere Schwarze Hautkrebs (Malignes Melanom). Bei Schwarzem Hautkrebs kann z.B. ein dunkler, unregelmäßiger, flacher oder knotiger Hautfleck auftreten, bei Basalzellkrebs können ein wächsernes Knötchen, das abwechselnd blutet und heilt, oder dunkle Geschwüre entstehen. Empfehlenswert ist, Vorsorgeuntersuchungen, um den Hautkrebs rechtzeitig zu diagnostizieren und eine evtl. erforderliche Behandlung einzuleiten. Alternativ oder ergänzend zu einer Operation als Standardbehandlung werden je nach Art und Stadium der Erkrankung eine Strahlen-, Chemo-, Photodynamische Therapie oder Immuntherapie angewandt.
Einflussfaktoren
Ein Hauptauslöser für Hautkrebs ist übermäßige UV-Strahlung. Weitere Risikofaktoren bilden Chemikalien und bei seltenen Hautkrebs-Formen (Kaposi-Sarkom etc.) auch Virusinfekte. Allerdings haben überdies auch genetische Faktoren einen bedeutenden Einfluss auf unser individuelles Risiko, Hautkrebs zu entwickeln. Daher kann eine Analyse der in dieser Hinsicht relevanten Genvariationen helfen, um einem Erkranken an Hautkrebs vorzubeugen.
Funktion
Mit unserem Hautgesundheit Testkit untersucht unser Labor die eingeschickte Speichelprobe auf 18 Genvarianten, die eine Entstehung von weißem oder schwarzem Hautkrebs begünstigen können. Das Ziel ist, das Hautkrebsrisiko festzustellen und den Einfluss des genetischen Profils auf die Wirksamkeit von 50 gängigen Arzneimitteln zu prüfen.
Hautgesundheit-Testkit
- Analyse von 18 relevanten genetischen Variationen
- Beurteilung des genetisch bedingten Hautkrebsrisikos
- Bewertung der Wirksamkeit von 50 Medikamenten anhand des genetischen Profils
- Zuverlässige Untersuchung in unserem Labor
- Schriftliche Auswertung der Ergebnisse
- Individuelle Empfehlungen zur Prävention
Exom-Sequenzierung (WES)
Die Exom-Sequenzierung oder WES (Whole Exome Sequencing) ist eine fortschrittliche Genomtechnik, die die Sequenzierung der proteincodierenden Regionen des Genoms, des so genannten Exoms, ermöglicht. Dieses leistungsstarke Instrument kann für eine Vielzahl von Zwecken eingesetzt werden, von populationsgenetischen Studien bis hin zur Untersuchung genetischer Krankheiten und sogar von Krebspatienten. Obwohl das Exom weniger als 2 % des gesamten Genoms ausmacht, enthält es erstaunliche 85 % der bekannten krankheitsverursachenden Mutationen. Infolgedessen ist es ein kostengünstigerer Ansatz als die Sequenzierung des gesamten Genoms. Die WES ist ein äußerst wertvolles Instrument für jede Forschungsstudie im Bereich der Genetik.
Ganzgenomsequenzierung (WGS)
Bei der Ganzgenomsequenzierung (Whole Genome Sequencing, WGS) wird der gesamte Satz von 20.000 menschlichen Genen untersucht und sequenziert. Dabei werden sowohl die proteinkodierenden als auch die nicht-kodierenden Regionen untersucht, was die Entdeckung fast aller im menschlichen Genom vorhandenen Mutationen ermöglicht. Dazu gehören Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs), Insertionen und Deletionen (InDels), strukturelle Variationen (SVs) und Kopienzahlvariationen (CNVs). WGS ist somit ein wirksames Instrument, um Einblicke in das Genom zu gewinnen und potenziell folgenetscheidend Mutationen zu identifizieren.
RNA-Sequenzierung (RNA-Seq)
Die RNA-Sequenzierung (RNA-Seq) bietet eine leistungsfähige Möglichkeit zur Untersuchung des Transkriptoms einer biologischen Probe – der gesamten Menge der zu einem bestimmten Zeitpunkt exprimierten RNA-Moleküle. Mit dieser Technik können Forscher spezifische RNA-Populationen wie polyadenylierte Transkripte (mRNA), lange nicht codierende RNA (lncRNA) und kurze nicht codierende RNA (z. B. miRNA, tRNA) identifizieren und quantifizieren. Auf diese Weise können Forscher Genexpressionsmuster und posttranskriptionelle Veränderungen über verschiedene Bedingungen, Gruppen oder Zeitpunkte hinweg aufdecken. Darüber hinaus kann RNA-Seq alternatives Spleißen, neue Transkripte, Mutationen und Genfusionen aufdecken und so ein umfassenderes Verständnis der RNA-Biologie und der Krankheitsentwicklung ermöglichen.
Metagenom-Sequenzierung
Die Metagenom-Sequenzierung ist ein leistungsstarkes Tool, das einen umfassenden Blick auf den gesamten DNS-Anteil einer biologischen Probe wirft. Durch die Untersuchung von Bakterien-, Viren-, Pilz-, Parasiten- und Wirts-DNA erhalten wir ein aufschlussreiches Bild des Mikrobioms der Probe. Darüber hinaus ist sie in der Lage, eine unbegrenzte Anzahl von Krankheitserregern und sogar Antibiotikaresistenzgene nachzuweisen, die bei der herkömmlichen PCR-basierten Diagnostik möglicherweise übersehen werden. Mit der Metagenom-Sequenzierung können Forscher ein breites Spektrum von Krankheitserregern und das Resistom identifizieren und überwachen, was sie zu einem wertvollen Instrument im Kampf gegen die Ausbreitung von Antibiotikaresistenzen macht.
Die Exom-Sequenzierung oder WES (Whole Exome Sequencing) ist eine fortschrittliche Genomtechnik, die die Sequenzierung der proteincodierenden Regionen des Genoms, des so genannten Exoms, ermöglicht. Dieses leistungsstarke Instrument kann für eine Vielzahl von Zwecken eingesetzt werden, von populationsgenetischen Studien bis hin zur Untersuchung genetischer Krankheiten und sogar von Krebspatienten. Obwohl das Exom weniger als 2 % des gesamten Genoms ausmacht, enthält es erstaunliche 85 % der bekannten krankheitsverursachenden Mutationen. Infolgedessen ist es ein kostengünstigerer Ansatz als die Sequenzierung des gesamten Genoms. Die WES ist ein äußerst wertvolles Instrument für jede Forschungsstudie im Bereich der Genetik.
Ganzgenomsequenzierung (WGS)
Bei der Ganzgenomsequenzierung (Whole Genome Sequencing, WGS) wird der gesamte Satz von 20.000 menschlichen Genen untersucht und sequenziert. Dabei werden sowohl die proteinkodierenden als auch die nicht-kodierenden Regionen untersucht, was die Entdeckung fast aller im menschlichen Genom vorhandenen Mutationen ermöglicht. Dazu gehören Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs), Insertionen und Deletionen (InDels), strukturelle Variationen (SVs) und Kopienzahlvariationen (CNVs). WGS ist somit ein wirksames Instrument, um Einblicke in das Genom zu gewinnen und potenziell folgenetscheidend Mutationen zu identifizieren.
RNA-Sequenzierung (RNA-Seq)
Die RNA-Sequenzierung (RNA-Seq) bietet eine leistungsfähige Möglichkeit zur Untersuchung des Transkriptoms einer biologischen Probe – der gesamten Menge der zu einem bestimmten Zeitpunkt exprimierten RNA-Moleküle. Mit dieser Technik können Forscher spezifische RNA-Populationen wie polyadenylierte Transkripte (mRNA), lange nicht codierende RNA (lncRNA) und kurze nicht codierende RNA (z. B. miRNA, tRNA) identifizieren und quantifizieren. Auf diese Weise können Forscher Genexpressionsmuster und posttranskriptionelle Veränderungen über verschiedene Bedingungen, Gruppen oder Zeitpunkte hinweg aufdecken. Darüber hinaus kann RNA-Seq alternatives Spleißen, neue Transkripte, Mutationen und Genfusionen aufdecken und so ein umfassenderes Verständnis der RNA-Biologie und der Krankheitsentwicklung ermöglichen.
Metagenom-Sequenzierung
Die Metagenom-Sequenzierung ist ein leistungsstarkes Tool, das einen umfassenden Blick auf den gesamten DNS-Anteil einer biologischen Probe wirft. Durch die Untersuchung von Bakterien-, Viren-, Pilz-, Parasiten- und Wirts-DNA erhalten wir ein aufschlussreiches Bild des Mikrobioms der Probe. Darüber hinaus ist sie in der Lage, eine unbegrenzte Anzahl von Krankheitserregern und sogar Antibiotikaresistenzgene nachzuweisen, die bei der herkömmlichen PCR-basierten Diagnostik möglicherweise übersehen werden. Mit der Metagenom-Sequenzierung können Forscher ein breites Spektrum von Krankheitserregern und das Resistom identifizieren und überwachen, was sie zu einem wertvollen Instrument im Kampf gegen die Ausbreitung von Antibiotikaresistenzen macht.
Unsere automatisierten DNA- und RNA-Extraktionsdienste bieten unvergleichliche Genauigkeit und Zuverlässigkeit unter Verwendung hochmoderner Extraktionsroboter. Die Automatisierung trägt dazu bei, konsistente Ergebnisse zu gewährleisten, das Kontaminationsrisiko zu verringern und den Bedarf an Wiederholungstests drastisch zu senken. Mit unseren automatisierten Extraktionsdiensten erhalten Sie die zuverlässigsten und genauesten Ergebnisse.
Nicht-Medizinische Genanalysen
Beauty-Analyse
Unser Beauty Testkit analysiert, in welchem Maß die Gene das biologische Alter beeinflussen und welche individuellen Maßnahmen den Alterungsprozess verlangsamen können.
Zellerneuerung
Weil die meisten Zellen im menschlichen Körper nur eine begrenzte Lebensdauer aufweisen, müssen sie regelmäßig ersetzt werden. Besonders häufig erfordern dies z.B. die Zellen des Dünndarms, denn sie haben lediglich eine Lebensdauer von höchstens zwei Tagen. Dagegen erreichen Hautzellen immerhin ein Alter von ungefähr 20 Tagen. Die Zellerneuerung erfolgt unabhängig davon durch Teilung, wobei die Chromosomen, auf denen unser genetischer Code gespeichert ist, jedes Mal vollständig redupliziert (= kopiert) werden müssen.
Alterungsprozess – Zellerneuerung
Weil die meisten Zellen im menschlichen Körper nur eine begrenzte Lebensdauer aufweisen, müssen sie regelmäßig ersetzt werden. Besonders häufig erfordern dies z.B. die Zellen des Dünndarms, denn sie haben lediglich eine Lebensdauer von höchstens zwei Tagen. Dagegen erreichen Hautzellen immerhin ein Alter von ungefähr 20 Tagen.
Menschen altern unterschiedlich schnell
Insbesondere kann das körpereigene Enzym Telomerase die Verkürzung unserer Telomere verlangsamen, verhindern oder sogar rückgängig machen. Eine künstliche Zufuhr von Telomerase durch Anti-Aging-Cremes, -Präparate oder Nahrungsergänzungsmittel birgt jedoch das Risiko, unkontrolliertes Zellwachstum sowie die Krebsentstehung zu begünstigen. Neben unserer genetischen Veranlagung spielt auch der Lebensstil eine wichtige Rolle bei der Telomerverkürzung. So beschleunigen beispielsweise Rauchen, UV-Strahlung, Chemikalien, eine einseitige Ernährung, langfristiger Stress und dauerhafter Schlafmangel die Zellalterung, wohingegen regelmäßiger Sport, frische Vollwertkost und die Anwendung von Entspannungstechniken für unsere Telomere förderlich sein können.
Mikroskopisch betrachtet haben unsere Chromosomen die Form eines X, dessen Enden auch als Telomere bezeichnet werden. Telomere bilden die Schutzkappen unserer Chromosomen und verhindern ein Ausfransen unseres Erbguts. Mit jeder Zellteilung werden unsere Telomere ein kleines Stückchen kürzer, bis sie irgendwann eine kritische Länge unterschritten haben, wodurch die betroffene Zelle nicht mehr funktions- sowie teilungsfähig ist und abstirbt. Diesen Vorgang bezeichnen wir als Altern. Allerdings laufen die zunehmende Degeneration der Telomere und der damit einhergehende Alterungsprozess je nach genetischer Veranlagung unterschiedlich schnell ab. Insbesondere kann das körpereigene Enzym Telomerase die Verkürzung unserer Telomere verlangsamen, verhindern oder sogar rückgängig machen. Eine künstliche Zufuhr von Telomerase durch Anti-Aging-Cremes, -Präparate oder Nahrungsergänzungsmittel birgt jedoch das Risiko, unkontrolliertes Zellwachstum sowie die Krebsentstehung zu begünstigen. Neben unserer genetischen Veranlagung spielt auch der Lebensstil eine wichtige Rolle bei der Telomerverkürzung. So beschleunigen beispielsweise Rauchen, UV-Strahlung, Chemikalien, eine einseitige Ernährung, langfristiger Stress und dauerhafter Schlafmangel die Zellalterung, wohingegen regelmäßiger Sport, frische Vollwertkost und die Anwendung von Entspannungstechniken für unsere Telomere förderlich sein können.
Funktion
Mit unserem Beauty Testkit analysiert unser Labor die eingeschickte Speichelprobe jener Gene, welche mit der Länge Ihrer Telomere in Zusammenhang stehen. In diesem Rahmen können wir herausfinden, ob die genetischen Fähigkeiten für eine Telomerverlängerung vorhanden ist und welche Maßnahmen im individuellen Fall hilfreich sind, um eine Degeneration zu verlangsamen. Die Analyseergebnisse werten wir aus und geben unter anderem individuelle Handlungsempfehlungen zur Reduzierung des biologischen Alterns an.
Beauty-Testkit
Unser Beauty Testkit analysiert, in welchem Maß die Gene das biologische Alter beeinflussen und welche individuellen Maßnahmen den Alterungsprozess verlangsamen können.
Zellerneuerung
Weil die meisten Zellen im menschlichen Körper nur eine begrenzte Lebensdauer aufweisen, müssen sie regelmäßig ersetzt werden. Besonders häufig erfordern dies z.B. die Zellen des Dünndarms, denn sie haben lediglich eine Lebensdauer von höchstens zwei Tagen. Dagegen erreichen Hautzellen immerhin ein Alter von ungefähr 20 Tagen. Die Zellerneuerung erfolgt unabhängig davon durch Teilung, wobei die Chromosomen, auf denen unser genetischer Code gespeichert ist, jedes Mal vollständig redupliziert (= kopiert) werden müssen.
Alterungsprozess – Zellerneuerung
Weil die meisten Zellen im menschlichen Körper nur eine begrenzte Lebensdauer aufweisen, müssen sie regelmäßig ersetzt werden. Besonders häufig erfordern dies z.B. die Zellen des Dünndarms, denn sie haben lediglich eine Lebensdauer von höchstens zwei Tagen. Dagegen erreichen Hautzellen immerhin ein Alter von ungefähr 20 Tagen.
Menschen altern unterschiedlich schnell
Insbesondere kann das körpereigene Enzym Telomerase die Verkürzung unserer Telomere verlangsamen, verhindern oder sogar rückgängig machen. Eine künstliche Zufuhr von Telomerase durch Anti-Aging-Cremes, -Präparate oder Nahrungsergänzungsmittel birgt jedoch das Risiko, unkontrolliertes Zellwachstum sowie die Krebsentstehung zu begünstigen. Neben unserer genetischen Veranlagung spielt auch der Lebensstil eine wichtige Rolle bei der Telomerverkürzung. So beschleunigen beispielsweise Rauchen, UV-Strahlung, Chemikalien, eine einseitige Ernährung, langfristiger Stress und dauerhafter Schlafmangel die Zellalterung, wohingegen regelmäßiger Sport, frische Vollwertkost und die Anwendung von Entspannungstechniken für unsere Telomere förderlich sein können.
Mikroskopisch betrachtet haben unsere Chromosomen die Form eines X, dessen Enden auch als Telomere bezeichnet werden. Telomere bilden die Schutzkappen unserer Chromosomen und verhindern ein Ausfransen unseres Erbguts. Mit jeder Zellteilung werden unsere Telomere ein kleines Stückchen kürzer, bis sie irgendwann eine kritische Länge unterschritten haben, wodurch die betroffene Zelle nicht mehr funktions- sowie teilungsfähig ist und abstirbt. Diesen Vorgang bezeichnen wir als Altern. Allerdings laufen die zunehmende Degeneration der Telomere und der damit einhergehende Alterungsprozess je nach genetischer Veranlagung unterschiedlich schnell ab. Insbesondere kann das körpereigene Enzym Telomerase die Verkürzung unserer Telomere verlangsamen, verhindern oder sogar rückgängig machen. Eine künstliche Zufuhr von Telomerase durch Anti-Aging-Cremes, -Präparate oder Nahrungsergänzungsmittel birgt jedoch das Risiko, unkontrolliertes Zellwachstum sowie die Krebsentstehung zu begünstigen. Neben unserer genetischen Veranlagung spielt auch der Lebensstil eine wichtige Rolle bei der Telomerverkürzung. So beschleunigen beispielsweise Rauchen, UV-Strahlung, Chemikalien, eine einseitige Ernährung, langfristiger Stress und dauerhafter Schlafmangel die Zellalterung, wohingegen regelmäßiger Sport, frische Vollwertkost und die Anwendung von Entspannungstechniken für unsere Telomere förderlich sein können.
Funktion
Mit unserem Beauty Testkit analysiert unser Labor die eingeschickte Speichelprobe jener Gene, welche mit der Länge Ihrer Telomere in Zusammenhang stehen. In diesem Rahmen können wir herausfinden, ob die genetischen Fähigkeiten für eine Telomerverlängerung vorhanden ist und welche Maßnahmen im individuellen Fall hilfreich sind, um eine Degeneration zu verlangsamen. Die Analyseergebnisse werten wir aus und geben unter anderem individuelle Handlungsempfehlungen zur Reduzierung des biologischen Alterns an.
Beauty-Testkit
- Analyse der mit dem Alterungsprozess assoziierten Gene
- Überprüfung der genetischen Fähigkeit zur Verlangsamung des Alterns
- Zuverlässige Untersuchung in unserem Labor
- Umfassende Auswertung aller Untersuchungsergebnisse
- Individuelle Empfehlungen zur Reduzierung des biologischen Alters
Viele Faktoren, wie ein ungesunder Lebensstil, beeinflussen das Altern der Haut. Dementsprechend altert z.B. die Haut von Rauchern oft bis zu 70% schneller als die von Nichtrauchern! Der Mangel entsteht sehr schnell bei den Antioxidantien, wie Vitamin A, Vitamin C, Vitamin E, Selen, Zink, Kupfer, Mangan, Vitamin B2 (Riboflavin) & CoenzymQ10. Wir fühlen uns energielos und antriebslos!
Eine ungesunde Ernährung, eine mangelhafte Hautpflege sowie eine unverhältnismäßig starke UV-Bestrahlung haben negative Auswirkungen auf das Hautbild und beschleunigen so die Alterung. Über 20 verschiedene genetische Variationen wurden bisher beschrieben, sich auf mehr als acht verschiedene Faktoren der Hautalterung auszuwirken. Unser Beauty Sensor – Gentest kann Ihre persönlichen Veranlagungen feststellen, um aktiv gegen die Alterung Ihrer Haut vorgehen zu können.
Wir analysieren unter anderem die Kollagenproduktion, den Kollagenabbau, den UV-Schutz, die Feuchtigkeit der Haut und die Folgen von oxidativem Stress. Außerdem kontrollieren wir die Wirkung von Q10, Ihren individuellen Bedarf an Selen, mögliche Schädigungen durch genetisch bedingte Entzündungsreaktionen sowie Ihr biologisches Alter.
Ergebnis: Der Beauty Sensor unterstützt Sie dabei, Ihr Hautbild zu verbessern und den genetisch bedingten Alterungsprozess Ihrer Haut hinauszuzögern!
Eine ungesunde Ernährung, eine mangelhafte Hautpflege sowie eine unverhältnismäßig starke UV-Bestrahlung haben negative Auswirkungen auf das Hautbild und beschleunigen so die Alterung. Über 20 verschiedene genetische Variationen wurden bisher beschrieben, sich auf mehr als acht verschiedene Faktoren der Hautalterung auszuwirken. Unser Beauty Sensor – Gentest kann Ihre persönlichen Veranlagungen feststellen, um aktiv gegen die Alterung Ihrer Haut vorgehen zu können.
Wir analysieren unter anderem die Kollagenproduktion, den Kollagenabbau, den UV-Schutz, die Feuchtigkeit der Haut und die Folgen von oxidativem Stress. Außerdem kontrollieren wir die Wirkung von Q10, Ihren individuellen Bedarf an Selen, mögliche Schädigungen durch genetisch bedingte Entzündungsreaktionen sowie Ihr biologisches Alter.
Ergebnis: Der Beauty Sensor unterstützt Sie dabei, Ihr Hautbild zu verbessern und den genetisch bedingten Alterungsprozess Ihrer Haut hinauszuzögern!
Analyse von Stoffwechselprozessen
Welches Abnehmprogramm ist das Richtige? Jeder von uns trägt unterschiedliche Genvariationen in sich. Genetische Unterschiede haben einen enormen Einfluss darauf, wie unser Körper die ihm zugeführte Nahrung verwertet und welche Nährstoffe zum Aufbau von Körperfett führen. Die eigenen Gene beeinflussen stark, ob Fett oder Kohlenhydrate zu Übergewicht führen, ob Leistungssport oder Kraftsport besonders effektiv ist oder ob man durch Kalorienreduktion schneller ans Ziel kommt. Man sollte sich an das Körpergewicht relevanten Gene orientieren. Denn auf diese Weise lässt sich exakt bestimmen, worauf es bei der Zusammenstellung der Ernährung sowie des begleitenden Sportprogramms tatsächlich ankommt.
Wie funktioniert die Gen-Diät?
Als erster Schritt benötigen wir von Ihnen eine Speichelprobe. Nach Eintreffen in unserem Labor werden die Gene extrahiert und die entsprechenden Genabschnitte auf Variationen untersucht. Unsere Wissenschaftler werten anschließend das genetische Profil aus und stellen ein, auf die individuelle genetische Veranlagung, angepasstes Programm zusammen. Der Bericht liefert konkrete Empfehlungen für eine individuelle Gestaltung des Ernährungsplans und hilft dabei, das richtige Mittelmaß zwischen Sport und Ernährung zu finden. Ebenfalls enthalten ist eine Liste von über 1000 Nahrungsmitteln, die nach den Genen bewertet werden. Diese ermöglicht es, die Ernährungsempfehlungen einfach umzusetzen, um das Körperfettanteil nachhaltig zu senken und so die Gesundheit sowie die Lebensqualität ohne unnötige Anstrengungen zu verbessern.
Welches Abnehmprogramm ist das Richtige? Jeder von uns trägt unterschiedliche Genvariationen in sich. Genetische Unterschiede haben einen enormen Einfluss darauf, wie unser Körper die ihm zugeführte Nahrung verwertet und welche Nährstoffe zum Aufbau von Körperfett führen. Die eigenen Gene beeinflussen stark, ob Fett oder Kohlenhydrate zu Übergewicht führen, ob Leistungssport oder Kraftsport besonders effektiv ist oder ob man durch Kalorienreduktion schneller ans Ziel kommt. Man sollte sich an das Körpergewicht relevanten Gene orientieren. Denn auf diese Weise lässt sich exakt bestimmen, worauf es bei der Zusammenstellung der Ernährung sowie des begleitenden Sportprogramms tatsächlich ankommt.
Wie funktioniert die Gen-Diät?
Als erster Schritt benötigen wir von Ihnen eine Speichelprobe. Nach Eintreffen in unserem Labor werden die Gene extrahiert und die entsprechenden Genabschnitte auf Variationen untersucht. Unsere Wissenschaftler werten anschließend das genetische Profil aus und stellen ein, auf die individuelle genetische Veranlagung, angepasstes Programm zusammen. Der Bericht liefert konkrete Empfehlungen für eine individuelle Gestaltung des Ernährungsplans und hilft dabei, das richtige Mittelmaß zwischen Sport und Ernährung zu finden. Ebenfalls enthalten ist eine Liste von über 1000 Nahrungsmitteln, die nach den Genen bewertet werden. Diese ermöglicht es, die Ernährungsempfehlungen einfach umzusetzen, um das Körperfettanteil nachhaltig zu senken und so die Gesundheit sowie die Lebensqualität ohne unnötige Anstrengungen zu verbessern.
NutriScore-Analyse
Das Nutriscore Testkit analysiert ernährungsrelevante Gene und zeigt Tendenzen, welche Lebensmittel für die betreffende Person gesund sind oder welche vermieden werden sollten. Mit dem Nutriscore Testkit lässt sich ein individueller Mikronährstoffbedarf der analysierten Person herausfinden.
Ernährungsempfehlungen
Allgemeine Ernährungsempfehlungen können nicht auf individuelle Veranlagungen und Bedürfnisse eingehen. Was für den einen gesund ist, bewirkt bei dem anderen möglicherweise das Gegenteil und begünstigt vielleicht sogar die Entstehung von Krankheiten. Die Ursache für diese individuellen Unterschiede liegt in den Genen.
Optimale Ernährung dank Nutrigenetik
Bis jetzt wurde erforscht, wie zahlreiche genetische Variationen den Körper beeinflussen können und wie der Körper auf bestimmte Nährstoffe bzw. Nahrungsmittelinhaltsstoffe reagiert. Einige bekannte Stoffwechselprobleme sind u.a. Laktose- oder Glutenunverträglichkeiten. Die Nutrigenetik ermöglicht eine Optimierung der individuellen Ernährung anhand der Analyse ernährungsrelevanter Gene. Ob ein bestimmtes Nahrungsmittel oder ein Inhaltsstoff gesund für einen ist, muss immer das Gesamtbild mit einbezogen werden. Bei manchen genetischen Stoffwechselstörungen sind kalziumhaltige Milchprodukte sehr gesund für den Körper, während Milch bei anderen genetischen Stoffwechselproblemen ungesund sein kann. In diesem Fall wählt man andere Nahrungsmittel mit einem hohen Kalziumanteil aus, um ein Stoffwechselproblem zu lösen, ohne dabei ein anderes Problem auszulösen.
Zusätzlich kann es zu ungünstigen genetischen Variationen kommen, welche die Entgiftung von Schwermetallen wie Blei einschränken und zu einer Schwermetallvergiftung führen. Eine solche Genanalyse kann also dabei helfen, potenzielle Stoffwechselprobleme ausfindig zu machen und Ihr Gesundheit zu verbessern.
Funktion
Unser Labor prüft die eingeschickte Speichelprobe auf mehr als 50 genetische Variationen und deren Auswirkungen auf rund 20 verbreitete Stoffwechselstörungen. Ihre individuellen Stärken und Schwächen bezüglich der Verwertung verschiedener Nährstoffe wird analysiert. Die Analyse gibt detailliert zusammen, wo Variationen in ernährungsrelevanten Genen zu Problemen führen könnten und wie diese insgesamt zu bewerten sind. Basierend auf die Untersuchungsergebnissen geben wir Empfehlungen zu mehr als 900 Lebensmitteln. Das Ziel ist, die Ernährung individuell den gesundheitlichen Voraussetzungen anzupassen.
NutriScore-Testkit
Das Nutriscore Testkit analysiert ernährungsrelevante Gene und zeigt Tendenzen, welche Lebensmittel für die betreffende Person gesund sind oder welche vermieden werden sollten. Mit dem Nutriscore Testkit lässt sich ein individueller Mikronährstoffbedarf der analysierten Person herausfinden.
Ernährungsempfehlungen
Allgemeine Ernährungsempfehlungen können nicht auf individuelle Veranlagungen und Bedürfnisse eingehen. Was für den einen gesund ist, bewirkt bei dem anderen möglicherweise das Gegenteil und begünstigt vielleicht sogar die Entstehung von Krankheiten. Die Ursache für diese individuellen Unterschiede liegt in den Genen.
Optimale Ernährung dank Nutrigenetik
Bis jetzt wurde erforscht, wie zahlreiche genetische Variationen den Körper beeinflussen können und wie der Körper auf bestimmte Nährstoffe bzw. Nahrungsmittelinhaltsstoffe reagiert. Einige bekannte Stoffwechselprobleme sind u.a. Laktose- oder Glutenunverträglichkeiten. Die Nutrigenetik ermöglicht eine Optimierung der individuellen Ernährung anhand der Analyse ernährungsrelevanter Gene. Ob ein bestimmtes Nahrungsmittel oder ein Inhaltsstoff gesund für einen ist, muss immer das Gesamtbild mit einbezogen werden. Bei manchen genetischen Stoffwechselstörungen sind kalziumhaltige Milchprodukte sehr gesund für den Körper, während Milch bei anderen genetischen Stoffwechselproblemen ungesund sein kann. In diesem Fall wählt man andere Nahrungsmittel mit einem hohen Kalziumanteil aus, um ein Stoffwechselproblem zu lösen, ohne dabei ein anderes Problem auszulösen.
Zusätzlich kann es zu ungünstigen genetischen Variationen kommen, welche die Entgiftung von Schwermetallen wie Blei einschränken und zu einer Schwermetallvergiftung führen. Eine solche Genanalyse kann also dabei helfen, potenzielle Stoffwechselprobleme ausfindig zu machen und Ihr Gesundheit zu verbessern.
Funktion
Unser Labor prüft die eingeschickte Speichelprobe auf mehr als 50 genetische Variationen und deren Auswirkungen auf rund 20 verbreitete Stoffwechselstörungen. Ihre individuellen Stärken und Schwächen bezüglich der Verwertung verschiedener Nährstoffe wird analysiert. Die Analyse gibt detailliert zusammen, wo Variationen in ernährungsrelevanten Genen zu Problemen führen könnten und wie diese insgesamt zu bewerten sind. Basierend auf die Untersuchungsergebnissen geben wir Empfehlungen zu mehr als 900 Lebensmitteln. Das Ziel ist, die Ernährung individuell den gesundheitlichen Voraussetzungen anzupassen.
NutriScore-Testkit
- Umfangreiche Analyse von über 50 ernährungsrelevanten Genen
- Untersuchung der Auswirkungen von Genvariationen auf verbreitete Stoffwechselprobleme
- Zuverlässige Untersuchung in unserem Labor
- Ausführliche Auswertung der Analyseergebnisse in einem Bericht
- Individuelle Empfehlungen für eine gesunde Ernährung
Optimale Leistungsfähigkeit beim Sport durch Performance Analyse
Der Performance Sensor gibt Aufschluss darüber, wie sich die Leistungsfähigkeit anhand der individuellen Gene steigern lässt.
Bestleistung im Sport
Die Performance Analyse ist das von Una Diagnostik empfohlene essentielle Biomarker-Panel, das jeder Sportler mid. einmal jährlich testen lassen sollte. Optimiere deine einzigartige Biochemie mit aussagekräftigen Erkenntnissen und einem personalisierten Plan. Dieser Test wird empfohlen, wenn du Sportler bist, für einen Wettkampf trainierst, abnehmen willst, deine Fitnessleistung verbessern willst oder deine Gesundheit und dein Wohlbefinden selbst in die Hand nimmst. Die Biomarker in diesem Test tragen zu vielen Aspekten der allgemeinen Gesundheit und des Wohlbefindens bei.
Biomarker
Muskelleistung ganz gleich, ob es sich um einen Sportler, Mütter, oder einen alternden Erwachsenen handelt, die Gesundheit der Muskeln spielt eine Rolle für Kraft, Ausdauer, Schlaf und das Risiko für Verletzungen oder Krankheiten. Die Gesundheit des Skeletts und der Muskeln ist ein wichtiges System, das in jüngeren Jahren berücksichtigt werden sollte, weil Knochen und Muskeln für Gesundheit und Wohlbefinden eng miteinander verbunden sind und ihre Dichte und Zusammensetzung mit dem Alter im Allgemeinen abnimmt. Es mag überraschen, wie viele Biomarker im Blut eine Rolle für die Muskelfunktion und -erholung spielen. Das Immunsystem muss jeden Tag arbeiten, um sich gegen die Giftstoffe und Krankheitserreger zu wehren, denen es täglich begegnet. Ebenso müssen die roten Blutkörperchen täglich arbeiten, um Sauerstoff zu allen Muskeln, Geweben und Organen im Körper zu transportieren. Die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden hängen von vielen Biomarkern ab, die nur selten Symptome zeigen, die dich darauf aufmerksam machen würden, dass sie nicht normal funktionieren.
Gene & Leistungssport
Es ist äußerst schwierig, deine Gesundheit und dein Wohlbefinden allein anhand deines Aussehens oder deiner Gefühle zu bestimmen. Jährliche Blutuntersuchungen helfen dir, eine zeitlich festgelegte Ausgangsbasis zu schaffen, die ein Leben lang nachverfolgt und in jeder Lebensphase optimiert werden kann, auch vor, während und nach dem Auftreten von Symptomen oder bei der Behandlung einer chronischen Krankheit. Die Performance Analyse ist umfassender als die durchschnittliche jährliche Blutuntersuchung und liefert eine detaillierte Analyse deines Stoffwechsels, deiner Entzündungswerte, deines Hormonhaushalts und deines Nährstoffstatus sowie der Auswirkungen deiner Ernährung, deiner Bewegung und deiner täglichen Gewohnheiten auf deine Körpersysteme und Organe.
Nährstoffmangel
Jede sportliche Betätigung birgt ein potenzielles Verletzungsrisiko, u.a. Überlastungsschäden, Schmerzen und Unfälle, wobei diejenigen, die Kontaktsportarten betreiben, am Anfälligsten sind. Aber man muss kein Sportler sein, um sein Verletzungsrisiko im Alltag zu verringern. Die Minimierung von Entzündungsbiomarkern und die Optimierung des Hormonspiegels durch Kenntnis dieser Biomarker ist ein guter Anfang:
Risiko für chronische Krankheiten
Das Alter ist ein Hauptrisikofaktor, der das Risiko für mehrere chronische Krankheiten erhöht: Demenz, Herzerkrankungen, Typ-2-Diabetes, Arthritis und Krebs. Erfahre frühzeitig, welche Biomarker bei dir das Risiko für chronische Krankheiten erhöhen und wie du sie verändern kannst.
So funktioniert die Performance Analyse
Mit dem Performance Testkit führt unser Labor eine umfassende Genanalyse durch. Dabei werden bei der eingeschickten Probe über 20 genetische Variationen, die mit der individuellen Leistungsfähigkeit in Zusammenhang stehen, untersucht. Nachdem die Tests erfolgreich durchgeführt wurden, fassen wir unsere Ergebnisse in einem ausführlichen schriftlichen Bericht zusammen. Neben der Auswertung der Genanalyse, bei der wir unter anderem auf die Themen Muskelfasertyp, Prävention und Ernährung eingehen, enthält unser Bericht Empfehlungen, um die persönliche Leistungsfähigkeit zu verbessern. Auf diese Weise kann unser Performance Testkit effektiv dabei helfen, Höchstleistungen im Training zu erzielen und das Risiko für Verletzungen gleichzeitig zu reduzieren.
Performance Testkit
Der Performance Sensor gibt Aufschluss darüber, wie sich die Leistungsfähigkeit anhand der individuellen Gene steigern lässt.
Bestleistung im Sport
Die Performance Analyse ist das von Una Diagnostik empfohlene essentielle Biomarker-Panel, das jeder Sportler mid. einmal jährlich testen lassen sollte. Optimiere deine einzigartige Biochemie mit aussagekräftigen Erkenntnissen und einem personalisierten Plan. Dieser Test wird empfohlen, wenn du Sportler bist, für einen Wettkampf trainierst, abnehmen willst, deine Fitnessleistung verbessern willst oder deine Gesundheit und dein Wohlbefinden selbst in die Hand nimmst. Die Biomarker in diesem Test tragen zu vielen Aspekten der allgemeinen Gesundheit und des Wohlbefindens bei.
Biomarker
Muskelleistung ganz gleich, ob es sich um einen Sportler, Mütter, oder einen alternden Erwachsenen handelt, die Gesundheit der Muskeln spielt eine Rolle für Kraft, Ausdauer, Schlaf und das Risiko für Verletzungen oder Krankheiten. Die Gesundheit des Skeletts und der Muskeln ist ein wichtiges System, das in jüngeren Jahren berücksichtigt werden sollte, weil Knochen und Muskeln für Gesundheit und Wohlbefinden eng miteinander verbunden sind und ihre Dichte und Zusammensetzung mit dem Alter im Allgemeinen abnimmt. Es mag überraschen, wie viele Biomarker im Blut eine Rolle für die Muskelfunktion und -erholung spielen. Das Immunsystem muss jeden Tag arbeiten, um sich gegen die Giftstoffe und Krankheitserreger zu wehren, denen es täglich begegnet. Ebenso müssen die roten Blutkörperchen täglich arbeiten, um Sauerstoff zu allen Muskeln, Geweben und Organen im Körper zu transportieren. Die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden hängen von vielen Biomarkern ab, die nur selten Symptome zeigen, die dich darauf aufmerksam machen würden, dass sie nicht normal funktionieren.
Gene & Leistungssport
Es ist äußerst schwierig, deine Gesundheit und dein Wohlbefinden allein anhand deines Aussehens oder deiner Gefühle zu bestimmen. Jährliche Blutuntersuchungen helfen dir, eine zeitlich festgelegte Ausgangsbasis zu schaffen, die ein Leben lang nachverfolgt und in jeder Lebensphase optimiert werden kann, auch vor, während und nach dem Auftreten von Symptomen oder bei der Behandlung einer chronischen Krankheit. Die Performance Analyse ist umfassender als die durchschnittliche jährliche Blutuntersuchung und liefert eine detaillierte Analyse deines Stoffwechsels, deiner Entzündungswerte, deines Hormonhaushalts und deines Nährstoffstatus sowie der Auswirkungen deiner Ernährung, deiner Bewegung und deiner täglichen Gewohnheiten auf deine Körpersysteme und Organe.
Nährstoffmangel
Jede sportliche Betätigung birgt ein potenzielles Verletzungsrisiko, u.a. Überlastungsschäden, Schmerzen und Unfälle, wobei diejenigen, die Kontaktsportarten betreiben, am Anfälligsten sind. Aber man muss kein Sportler sein, um sein Verletzungsrisiko im Alltag zu verringern. Die Minimierung von Entzündungsbiomarkern und die Optimierung des Hormonspiegels durch Kenntnis dieser Biomarker ist ein guter Anfang:
- TSH
- HS-CRP
- Cortisol
- RBC-Magnesium
- Vitamin D
- WBKs
Risiko für chronische Krankheiten
Das Alter ist ein Hauptrisikofaktor, der das Risiko für mehrere chronische Krankheiten erhöht: Demenz, Herzerkrankungen, Typ-2-Diabetes, Arthritis und Krebs. Erfahre frühzeitig, welche Biomarker bei dir das Risiko für chronische Krankheiten erhöhen und wie du sie verändern kannst.
So funktioniert die Performance Analyse
Mit dem Performance Testkit führt unser Labor eine umfassende Genanalyse durch. Dabei werden bei der eingeschickten Probe über 20 genetische Variationen, die mit der individuellen Leistungsfähigkeit in Zusammenhang stehen, untersucht. Nachdem die Tests erfolgreich durchgeführt wurden, fassen wir unsere Ergebnisse in einem ausführlichen schriftlichen Bericht zusammen. Neben der Auswertung der Genanalyse, bei der wir unter anderem auf die Themen Muskelfasertyp, Prävention und Ernährung eingehen, enthält unser Bericht Empfehlungen, um die persönliche Leistungsfähigkeit zu verbessern. Auf diese Weise kann unser Performance Testkit effektiv dabei helfen, Höchstleistungen im Training zu erzielen und das Risiko für Verletzungen gleichzeitig zu reduzieren.
Performance Testkit
- Analyse von mehr als 20 relevanten genetischen Variationen
- Zuverlässige Untersuchung in unserem Labor
- Schriftliche Auswertung der Testergebnisse
- Bestimmung des Muskelfasertyps
- Tipps für die Verletzungsprävention
- Empfehlungen für eine optimale Ernährung
UNA ist lateinisch und bedeutet "die Einzige".
Una Diagnostik hat sich seit 2016 vom Pharma-Großhandel in einzelnen Etappen zum Diagnostik-Labor entwickelt. An der Spitze des Unternehmens wird die Geschäftsführerin Dr. Alma Sokocevic (Gründerin und Biochemikerin) tagtäglich von ihrem kompetenten Team aus Apothekern, Pharmazeutikern, Labormedizinern und Virologen unterstützt.
Sie haben Fragen zum Ablauf der Testung, der Befundanalyse oder möchten einen Zwischenstand zum Befund in Erfahrung bringen. Unsere Unterstützung und Beratung endet nicht mit dem Einreichen einer Proben. Auch während der Auswertung und nach der Befundsermittlung erklären wir den Klienten gerne, wie sie mit dem positiven oder negativen Test umzugehen haben.
Wir sprechen außerdem folgende Sprachen: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch, Arabisch, Russisch, Polnisch, Serbisch, Bosnisch und Kroatisch.
Sie möchten Partner werden?
Erweitern Sie Ihr Angebot und bieten Sie Ihren Kunden / Patienten als Partner von UNA DIAGNOSTIK umfangreiche Genanalysen in den Bereichen Lifestyle und Gesundheitsvorsorge an.
Unser humangenetisches Labor zählt zu den modernsten Einrichtungen in Europa. Werden auch Sie unser Partner und erweitern Sie Ihr Leistungsangebot um Genanalysen, die Ihre Kunden bei der Gesundheitsvorsorge, beim Abnehmen oder bei der Hautpflege unterstützen.
- Sicherheit: Alle Gentests werden von uns nach höchsten Qualitätsstandards und unter Einhaltung aller Sicherheitsaspekte durchgeführt.
- Hygiene: Wir haben die höchsten Hygienerichtlinien eingeführt und arbeiten nach DIN EN ISO 15189.
- Zuverlässige Probenlogistik
- Hi Tech Ausrüstung
- Qualifizierte Mitarbeiter
- Sie werden als Partner nicht alleine gelassen! Die Betreuung unserer Partner hat bei uns höchsten Stellenwert!
Sei es ein Fitnessstudio, das seinen Kunden ein auf den Genen basierendes Abnehmprogramm bieten möchte oder ein Ernährungsberater, der seine Kunden / Patienten mit individuellen Empfehlungen für eine gesunde Ernährung unterstützen will – die Zusammenarbeit mit Una Diagnostik eröffnet vielfältige Möglichkeiten. Als unser Partner kommen grundsätzlich alle Unternehmen infrage, deren Kunden in irgendeiner Weise von einer Genanalyse profitieren können.
Aktuell zählen unter anderem Firmen aus folgenden Branchen zu unseren Partnern:
- Arztpraxen – Kliniken
- Apotheken
- Fitnessstudios
- Personaltrainer
- Ernährungsberater
- Heilpraktiker
- Versicherungen
- Kosmetikstudios
- Selbständig tätige Personen aus Gesundheitsberufen
Kontaktieren Sie uns per E-Mail, Kontaktformular oder Telefon. Unsere Mitarbeiter beantworten Ihnen gerne Ihre Fragen und klären mit Ihnen, ob die Voraussetzungen für den Vertrieb von Genanalysen gegeben sind. Wir besprechen mit Ihnen die möglichen Formen einer Zusammenarbeit. Haben wir uns gegenseitig für eine Partnerschaft entschieden, versorgen wir Sie mit Informationsmaterial und senden Ihnen Probensets für die Entnahme der DNA-Proben zu. Das Ganze ist für Sie vollkommen unverbindlich und auch nicht mit einer Mindestmenge an Aufträgen für Genanalysen verbunden.
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